Aprueban primera píldora para tratar obesidad y diabetes tipo 2 en México

¡Adiós a las inyecciones! Hasta ahora, gran parte de los medicamentos más conocidos para el control del peso que funcionan mediante la vía del GLP-1 se aplicaban mediante inyecciones, pero esa situación podría cambiar. México autorizó recientemente una alternativa en presentación de tableta: orforglipron, un tratamiento oral de uso diario indicado para personas con obesidad, sobrepeso asociado con problemas de salud adicionales o diabetes tipo 2.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de este medicamento para ambas condiciones. De acuerdo con la farmacéutica Eli Lilly, México se convirtió en el primer país en aprobar simultáneamente estas dos indicaciones. Sin embargo, el medicamento todavía no está disponible en farmacias y se espera que llegue al mercado mexicano en los próximos meses.

¿Qué es orforglipron y cómo funciona?

Orforglipron pertenece al grupo de medicamentos que actúan sobre el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una hormona involucrada en el control de la glucosa, la regulación del apetito y el proceso mediante el cual el estómago vacía su contenido hacia el intestino.

De manera sencilla, esta vía funciona como una señal que ayuda al organismo a reconocer que ya recibió alimento: favorece la liberación de insulina cuando los niveles de glucosa aumentan y contribuye a disminuir la sensación de hambre.

Aunque imita algunos efectos relacionados con esta hormona, no reemplaza exactamente al GLP-1 natural. Su acción ocurre al activar uno de sus receptores para generar cambios metabólicos específicos.

La principal diferencia frente a otros tratamientos similares es su presentación. Mientras medicamentos como algunos agonistas GLP-1 requieren aplicación mediante inyección, orforglipron se administra por vía oral en forma de pastilla.

Según información de Lilly, puede tomarse sin condiciones especiales relacionadas con alimentos o bebidas, aunque las instrucciones definitivas dependerán de la información aprobada para su uso en México.

Una pastilla no significa que sea un medicamento para automedicarse

La llegada de una versión oral puede facilitar el tratamiento para personas que sienten rechazo hacia las inyecciones o tienen dificultades para mantener un esquema de aplicación constante.

Sin embargo, que un medicamento esté disponible en tabletas no significa que sea seguro para cualquier persona que quiera perder peso. Su uso debe estar indicado por un profesional de salud después de una evaluación completa.

El médico deberá considerar factores como:

Índice de masa corporal. Presencia de enfermedades asociadas. Medicamentos actuales. Antecedentes médicos. Posibles contraindicaciones.

El medicamento no está diseñado para bajar algunos kilos por motivos estéticos ni debe adquirirse sin supervisión médica mediante canales informales.

Además, no sustituye otros pilares del tratamiento. El manejo de la obesidad y la diabetes tipo 2 generalmente requiere un enfoque integral que incluya alimentación saludable, actividad física, seguimiento médico y control de factores como presión arterial, colesterol, sueño y salud emocional.

¿Cuánto peso lograron perder los participantes de los estudios?

En el ensayo clínico de fase 3 ATTAIN, realizado en personas con obesidad, quienes recibieron la dosis más alta de orforglipron lograron una reducción promedio del 12.4% de su peso corporal, según los resultados reportados por la compañía.

Además, cerca del 40% de los participantes consiguió perder al menos el 15% de su peso.

Como ejemplo, una persona que iniciara el tratamiento con 100 kilogramos podría perder alrededor de 12.4 kilogramos en promedio. Sin embargo, se trata únicamente de una referencia matemática, ya que la respuesta depende de cada paciente y no todas las personas alcanzan los mismos resultados.

En el estudio ACHIEVE-2, enfocado en pacientes con diabetes tipo 2, quienes recibieron la dosis más alta presentaron una pérdida promedio de 8.9 kilogramos, equivalente a aproximadamente 9.2% del peso corporal después de 52 semanas, según datos de Lilly.

Estos resultados deben analizarse considerando factores como la dosis utilizada, las características de los participantes, los efectos secundarios y la duración del seguimiento.

¿Cómo ayuda en la diabetes tipo 2?

Dentro del programa clínico ACHIEVE, orforglipron logró reducciones de hasta 2.2 puntos porcentuales en la hemoglobina glucosilada (HbA1c).

La HbA1c funciona como un registro aproximado del comportamiento de la glucosa durante los últimos dos o tres meses, por lo que permite evaluar el control promedio del azúcar en sangre.

Una disminución de esa magnitud puede representar un beneficio importante para algunas personas, aunque el resultado final depende de múltiples factores, como:

Nivel inicial de glucosa. Dosis utilizada. Alimentación. Actividad física. Otros tratamientos para la diabetes.

Claudio Fiorentini, director del Área Médica de Lilly México, destacó que la población mexicana tuvo una participación relevante en algunos estudios clínicos, representando hasta el 41% de los participantes en ciertos programas.

El especialista señaló que contar con una opción oral puede ampliar las alternativas disponibles para el tratamiento de estas enfermedades.

¿Cuándo estará disponible en México?

Eli Lilly informó que orforglipron llegará a farmacias y puntos de venta autorizados en México durante los próximos meses, aunque todavía no se ha anunciado una fecha exacta, precio, presentaciones comerciales ni detalles sobre cobertura.

La recomendación es adquirirlo únicamente mediante establecimientos autorizados. Antes de comprarlo, será importante verificar:

Que tenga registro sanitario correspondiente. Que el empaque esté cerrado y en buenas condiciones. Evitar productos ofrecidos en redes sociales que prometan versiones “genéricas”, importadas o entregas inmediatas sin respaldo.

La llegada de una versión oral representa una nueva alternativa dentro de los tratamientos basados en GLP-1, pero su uso adecuado dependerá de una evaluación médica individual y de un seguimiento profesional.

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