Agonistas del receptor GLP-1 pueden aumentar el riesgo de alopecia
Un estudio publicado el 22 de julio en la revista The BMJ encontró que el uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) podría estar asociado con un mayor riesgo de desarrollar alopecia en adultos con diabetes tipo 2.
La investigación fue dirigida por Huilin Tang, de la Universidad de Pensilvania, en Filadelfia, junto con su equipo, quienes analizaron la relación entre estos medicamentos y la aparición de nuevos casos de pérdida de cabello en personas con diabetes tipo 2.
El estudio comparó a 12,004 pacientes que iniciaron tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 frente a 15,221 personas que comenzaron tratamiento con inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2). Asimismo, se comparó a 11,964 usuarios de agonistas del receptor GLP-1 con 11,238 pacientes tratados con inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4).
Los resultados mostraron que quienes utilizaban agonistas del receptor GLP-1 presentaban un mayor riesgo de desarrollar alopecia en comparación con los pacientes que recibían inhibidores de SGLT-2, con una razón de riesgo (HR) de 1.37, y con aquellos tratados con inhibidores de DPP-4, con una razón de riesgo de 1.68.
Los investigadores señalaron que esta asociación se mantuvo en distintos análisis de sensibilidad y en diversos subgrupos de pacientes, aunque el efecto se redujo ligeramente tras aplicar un método estadístico de calibración mediante un resultado de control negativo.
Además, el incremento del riesgo se observó específicamente en la alopecia no cicatricial, es decir, aquella pérdida de cabello que no produce cicatrices permanentes en el cuero cabelludo. En este caso, la razón de riesgo fue de 1.53 frente a los inhibidores de SGLT-2 y de 1.72 en comparación con los inhibidores de DPP-4.
Los autores concluyeron que el tratamiento con agonistas del receptor GLP-1 se asocia con un mayor riesgo de alopecia no cicatricial en adultos con diabetes tipo 2. No obstante, destacaron que el riesgo absoluto sigue siendo bajo y señalaron que conocer este posible efecto secundario puede contribuir a una mejor toma de decisiones al seleccionar el tratamiento más adecuado para cada paciente.
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