Retiran del mercado medicamento contra el resfriado por riesgo de intoxicación en niños

Un total de 14,250 paquetes del medicamento Safetussin Max Strength Multi-Symptom Cough, Cold & Flu han sido retirados del mercado en Estados Unidos debido a que su empaque no cumple con los requisitos federales de seguridad para envases a prueba de niños. Este defecto representa un riesgo importante de intoxicación accidental en menores, según informó la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC).

El diseño del empaque, que contiene tabletas en blísteres cubiertos con aluminio, permite que las píldoras se extraigan fácilmente al ejercer presión, lo que aumenta la probabilidad de que los niños puedan acceder y consumir el medicamento accidentalmente, lo que podría provocar intoxicaciones graves.

Hasta el momento, la CPSC ha confirmado que no se han reportado incidentes ni lesiones relacionadas con este defecto. No obstante, el retiro se realiza con el fin de prevenir posibles accidentes.

El retiro afecta exclusivamente a los paquetes de 24 tabletas del medicamento Safetussin Max Strength Multi-Symptom Cough, Cold & Flu, un producto destinado a aliviar los síntomas de resfriado, tos y gripe, especialmente en adultos con hipertensión y diabetes. Estos paquetes están empaquetados en cajas de cartón de colores azul, naranja y rojo, con un precio aproximado de 11 dólares.

Según la CPSC, los paquetes defectuosos estuvieron disponibles para la venta entre julio de 2024 y marzo de 2025 en cadenas como H-E-B, Harris-Teeter, farmacias independientes y otros minoristas regionales en Estados Unidos. El medicamento fue fabricado en India y distribuido por Kramer Laboratories, una empresa con sede en Bridgewater, Nueva Jersey.

La CPSC ha emitido las siguientes recomendaciones para los consumidores que hayan adquirido este producto:

• Mantener los paquetes fuera del alcance y la vista de los niños.

• Contactar a Kramer Laboratories para obtener instrucciones sobre cómo devolver o desechar el producto y solicitar un reembolso completo.

Aunque el defecto solo afecta al empaque, tanto el empaque como el medicamento deben ser desechados para evitar riesgos. Los consumidores pueden identificar los productos afectados con el número de recuperación 25-223, que aparece en el aviso de la CPSC.