Encuentran inesperado efecto del Ozempic en el cáncer

Un estudio reciente publicado en la revista JAMA Network Open ha revelado que el uso de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1-RA), una clase de medicamentos antidiabéticos, está relacionado con un menor riesgo de desarrollar diversos tipos de cáncer hematológico en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2). Este hallazgo podría abrir nuevas posibilidades en el tratamiento y la prevención de enfermedades malignas en este grupo de pacientes.

Resultados del estudio

El análisis se basó en datos del repositorio TriNetX, que contiene información clínica de millones de pacientes en Estados Unidos. Se comparó a pacientes con DM2 que recibían GLP-1-RA, como el fármaco Ozempic, con aquellos que utilizaban otros tratamientos, como insulina o metformina.

• En comparación con la metformina, los GLP-1-RA mostraron una reducción significativa en el riesgo de padecer síndromes mielodisplásicos (MDS) y neoplasias mieloproliferativas (MPN).
• Frente a la insulina, los resultados fueron aún más favorables: los pacientes tratados con GLP-1-RA presentaron un riesgo considerablemente menor de desarrollar leucemia linfoide, leucemia mieloide, linfoma no hodgkiniano, gammapatía monoclonal, mieloma múltiple, amiloidosis y otros cánceres hematológicos.
• En términos generales, el uso de GLP-1-RA se asoció con una reducción del 54% en el riesgo de cáncer hematológico en comparación con la insulina.

Implicaciones y futuros estudios

Estos hallazgos destacan el potencial de los GLP-1-RA no solo como tratamiento para la diabetes tipo 2, sino también como una posible estrategia para disminuir el riesgo de cáncer. No obstante, los investigadores subrayan la necesidad de realizar estudios adicionales para comprender los mecanismos biológicos involucrados y confirmar estos resultados observacionales.

De acuerdo con el portal News Medical, esta investigación refuerza la hipótesis de que los GLP-1-RA podrían desempeñar un papel clave en la prevención del cáncer en pacientes con DM2, lo que podría transformar las guías de tratamiento actuales, especialmente en personas con mayor predisposición a desarrollar enfermedades malignas.