Más de 5 millones de estadounidenses podrían beneficiarse si se aprobara la psilocibina para la depresión

Más de 5 millones de estadounidenses podrían beneficiarse si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprueba la psilocibina, el compuesto psicodélico del "hongo alucinógeno", como tratamiento para la depresión, según estiman investigadores.

"Este análisis es un primer paso crucial, pero apenas hemos comenzado a comprender el impacto real que la terapia con psilocibina podría tener en la salud pública", explicó el Dr. Charles Raison, coautor del estudio y profesor de psiquiatría y ecología humana en la Universidad de Wisconsin-Madison.

Durante décadas evitada como una sustancia ilícita, la psilocibina ha experimentado un resurgimiento en los últimos años debido a estudios que sugieren que, bajo condiciones controladas y supervisadas, podría ser efectiva para tratar la depresión resistente a otros tratamientos.

La FDA está evaluando la psilocibina como una posible nueva opción terapéutica para la depresión.

¿Quiénes podrían beneficiarse?

Para determinar esto, Raison y su equipo analizaron datos nacionales sobre la prevalencia de la depresión y los criterios de los pacientes de ensayos clínicos recientes que podrían calificar para la terapia con psilocibina.

Los resultados sugieren que entre el 56% y el 62% de los estadounidenses que actualmente reciben tratamiento para la depresión podrían ser candidatos para esta terapia, lo que equivale a entre 5.1 y 5.6 millones de pacientes potenciales.

Este número podría aumentar si aquellos que no están en tratamiento actualmente deciden buscar la terapia con psilocibina, añadieron los investigadores.

"Esto destaca la necesidad de comprender las realidades prácticas de implementar este tratamiento a gran escala", comentó Syed Fayzan Rab, el autor principal del estudio y estudiante de medicina en la Universidad de Emory en Atlanta.

El estudio también señala que muchas personas que podrían ser elegibles para la terapia con psilocibina podrían tener problemas de abuso de sustancias, para los cuales el tratamiento podría ser particularmente beneficioso.

El número exacto de personas que recurrirían a la psilocibina dependerá de las regulaciones que establezca la FDA sobre quién debería o no debería usar el medicamento. También influirán factores como la cobertura del seguro y la disponibilidad de profesionales capacitados para administrar la terapia de manera segura.

"En última instancia, el potencial de este tratamiento dependerá de las decisiones de los organismos reguladores, los legisladores, las aseguradoras y la comunidad de atención médica en general", concluyó Raison. "Esperamos que estos hallazgos fomenten discusiones productivas y preparativos proactivos para maximizar los beneficios para los pacientes y minimizar posibles consecuencias negativas".