Fallece Sammy Basso, el científico italiano que dedicó su vida a dar visibilidad a la progeria

Sammy Basso, un científico italiano que dedicó su vida a investigar y difundir información sobre la progeria, la rara enfermedad que él mismo sufría, falleció el martes por la noche a los 28 años mientras cenaba en un restaurante en Treviso, en la región del Véneto, al norte de Italia.

Su muerte ha causado una profunda conmoción entre familiares, amigos y seguidores de su causa, quienes lo conocían no solo por su enfermedad, sino por su incansable esfuerzo para educar y recaudar fondos en la lucha contra esta condición.

Nacido en 1995 en Schio, Basso fue diagnosticado a los dos años con progeria de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética extremadamente rara que afecta a aproximadamente 1 de cada 20 millones de personas. Esta condición provoca un envejecimiento acelerado desde la infancia y una esperanza de vida limitada. Sin embargo, en lugar de rendirse, Sammy eligió enfrentar su enfermedad con valentía, convirtiendo su vida en un testimonio de resiliencia y superación.

Desde joven, Basso mostró un gran interés por comprender y combatir su enfermedad. En 2005, cuando aún era un niño, fundó junto a sus padres la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso, una organización dedicada a la sensibilización sobre la progeria y a la recaudación de fondos para financiar investigaciones científicas. Esta asociación fue fundamental para visibilizar la enfermedad y fomentar la investigación de posibles tratamientos.

**Un ejemplo de dedicación científica y social**  
A pesar de las limitaciones físicas impuestas por su condición, Sammy Basso nunca dejó de estudiar y formarse académicamente. En 2018, se graduó en Ciencias Naturales en la Universidad de Padua, presentando una tesis sobre posibles terapias para ralentizar la progresión de la progeria. Su interés por la biología y su experiencia personal con la enfermedad lo llevaron a especializarse en Biología Molecular en 2021, siempre buscando soluciones para quienes padecen este raro síndrome.

Basso se convirtió en un rostro visible en la lucha contra la progeria gracias a sus numerosas apariciones en medios de comunicación y su participación en un documental producido por National Geographic, donde compartió su historia en un viaje por Estados Unidos. A través de estas experiencias, logró concienciar a millones sobre su enfermedad, promoviendo una mayor comprensión de la progeria.

**Un legado de valentía y esperanza**  
La muerte de Sammy Basso ha suscitado múltiples muestras de cariño y reconocimiento. La ministra de Discapacidad de Italia, Alessandra Locatelli, resaltó su valentía y determinación para dar a conocer la progeria, afirmando que lo hizo "con fuerza y esperanza". En 2019, Basso se sometió a una operación pionera para tratar un problema en su arteria aorta relacionado con su condición. Ese mismo año, fue condecorado como caballero de la Orden del Mérito por el presidente de Italia, Sergio Mattarella, en reconocimiento a su labor en la divulgación y la investigación de la enfermedad.

Su legado perdurará a través de la asociación que él fundó, que continuará su trabajo de sensibilización y apoyo a la investigación científica. "Hoy nuestra luz, nuestro guía, se ha apagado. Gracias, Sammy, por hacernos partícipes de esta maravillosa vida", expresó la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso en un comunicado oficial en redes sociales tras su fallecimiento.