Director general de Novo Nordisk advierte sobre muertes relacionadas con la semaglutida similar

El director de Novo Nordisk, la compañía que fabrica los medicamentos para la diabetes y la obesidad Ozempic y Wegovy, ha expresado su preocupación tras vincularse al menos 100 hospitalizaciones y 10 muertes con versiones no autorizadas de estos medicamentos.

Lars Fruergaard Jorgensen, presidente y CEO de la empresa, explicó a CNN que está alarmado por la situación en EE. UU., donde los pacientes creen estar usando semaglutida de forma segura, pero en realidad no están recibiendo el medicamento original, que solo lo fabrica su compañía.

Estas versiones no aprobadas de semaglutida son producidas por farmacias y fabricantes no autorizados, y suelen venderse en caso de escasez de los medicamentos oficiales. La semaglutida, junto con otros medicamentos GLP-1, ha estado escaseando durante los últimos dos años debido a su alta demanda, ya que muchos estadounidenses los utilizan para perder peso de forma significativa. Aunque la escasez persiste, Novo Nordisk informó recientemente que la dosis más baja de Wegovy, la que más falta, ya está disponible.

Jorgensen indicó que la compañía está colaborando con la FDA para abordar los problemas relacionados con la seguridad de estos medicamentos no autorizados. Los informes sobre hospitalizaciones y muertes provienen de la base de datos de eventos adversos de la FDA, aunque la agencia aclara que estos informes aún no han sido verificados y no implican necesariamente que los medicamentos hayan causado los problemas. Sin embargo, la FDA ha señalado que algunos fabricantes de productos similares podrían estar vendiendo versiones salinas de semaglutida con ingredientes diferentes o incluso falsificando Ozempic.

Desde 2022, tanto la semaglutida como la tirzepatida, otro medicamento GLP-1, han estado en escasez debido a su popularidad creciente. La FDA anunció que la escasez de tirzepatida ya había sido resuelta, pero posteriormente reconsideró esta afirmación debido a un litigio en curso. Actualmente, la FDA está evaluando si la demanda de semaglutida en EE. UU. supera el suministro disponible.