Un nuevo tratamiento inyectable para el VIH podría ser más efectivo que la terapia oral diaria, especialmente para las personas que tienen dificultades para tomar la píldora.
La farmacéutica británica GSK ha presentado resultados prometedores de un ensayo en fase avanzada de su terapia Cabenuva, que demostró una mayor eficacia en la supresión de la carga viral en comparación con la terapia oral diaria en personas con un historial de dificultades de adherencia al tratamiento antirretroviral.
La falta de adherencia constante es un problema común para las personas que viven con el VIH, lo que puede dificultar el control del virus y aumentar el riesgo de desarrollar complicaciones graves. Cabenuva podría ofrecer una solución para este problema al proporcionar una opción de tratamiento más fácil y cómoda.
El estudio, que se publicó en la revista The Lancet, incluyó a más de 700 personas con VIH que habían experimentado dificultades con la terapia oral diaria. Los participantes fueron asignados al azar para recibir Cabenuva o la terapia oral diaria.
Los resultados mostraron que Cabenuva fue más eficaz para suprimir la carga viral que la terapia oral diaria. A las 48 semanas, el 90% de las personas que recibieron Cabenuva tenían una carga viral indetectable, en comparación con el 83% de las personas que recibieron la terapia oral diaria.
Cabenuva también fue bien tolerado por los participantes en el estudio. Los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección y fatiga.
Estos resultados son muy esperanzadores para las personas que viven con el VIH y que tienen dificultades para tomar la píldora diaria. Cabenuva podría ofrecer una opción de tratamiento más efectiva y conveniente que podría ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el VIH.
Además de la eficacia y la tolerabilidad, Cabenuva también podría ofrecer otras ventajas sobre la terapia oral diaria. Por ejemplo, las inyecciones podrían ser menos costosas a largo plazo y podrían reducir el riesgo de desarrollar resistencia a los medicamentos.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que Cabenuva aún no está aprobado para su uso comercial. Se necesitan más estudios para confirmar los resultados de este ensayo en fase avanzada y para evaluar la seguridad y la eficacia de Cabenuva a largo plazo.
