Cofepris autoriza medicamento Paxlovid de Pfizer para evitar Covid-19 grave

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha aprobado el uso y venta del medicamento Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) de Pfizer para el tratamiento de la COVID-19.

Según la Cofepris, "se autoriza la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19, convirtiéndose en una de las primeras agencias regulatorias en otorgar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo".

Paxlovid está indicado para el tratamiento de adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

Es importante mencionar que Paxlovid necesita prescripción médica y debe utilizarse bajo supervisión médica. Además, no reemplaza a las vacunas contra la COVID-19, como subraya la Cofepris. En caso de detectar su venta libre al público, la Cofepris solicita realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

El medicamento ha sido evaluado por el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y ha pasado un análisis técnico por un equipo especializado de la agencia, cumpliendo con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.

Paxlovid ya ha sido autorizado por otras autoridades regulatorias importantes, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como entidades en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).