La alerta emitida por Cofepris sobre la falsificación de MOVELOC
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una advertencia urgente sobre la falsificación del medicamento MOVELOC (Propofol), utilizado como anestesia inyectable, que ha ingresado al mercado mexicano de manera ilegal.
Este problema representa un grave riesgo para la salud pública debido a la falta de información sobre la procedencia, fabricación y calidad de estos productos adulterados.
La alerta se originó cuando Novag Infancia, S.A. de C.V., la empresa titular del registro sanitario del medicamento, notificó a Cofepris acerca de la existencia de dos lotes falsificados: A0E0721A y A0E0732A. Estos lotes presentan alteraciones notables en las fechas de caducidad. Mientras que las versiones auténticas de MOVELOC tenían una fecha de vencimiento en agosto de 2023, las versiones falsificadas muestran fechas extendidas hasta noviembre y diciembre de 2025. Esta modificación no solo infringe las normativas sanitarias, sino que también pone en peligro a los pacientes al exponerlos a un producto cuyo deterioro es incierto.
Además de la manipulación de las fechas de caducidad, se descubrió que estos lotes estaban destinados originalmente al mercado brasileño, sugiriendo que su ingreso a México se realizó de forma ilegal. Esta situación subraya la gravedad del problema, ya que los medicamentos destinados a otros países pueden no cumplir con los estándares y regulaciones específicos del mercado mexicano, aumentando los riesgos asociados a su uso.
En respuesta a estas irregularidades, Cofepris ha emitido recomendaciones tanto para la población como para distribuidores y farmacias. Se aconseja evitar la compra y consumo del MOVELOC de los lotes A0E0721A y A0E0732A debido a la falta de garantías sobre la procedencia, almacenamiento, transporte y calidad del producto falsificado.
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