Biden propone que las aseguradoras cubran los anticonceptivos de venta libre
Las nuevas normas propuestas por la Casa Blanca buscan que los seguros de gastos médicos cubran los costos de anticonceptivos de venta libre y anticoncepción de emergencia.
El presidente Joe Biden expresó que, desde la anulación de Roe v. Wade, los funcionarios republicanos han intentado restringir el acceso a los métodos anticonceptivos y desfinanciar programas que facilitan su acceso. Además, destacó que el Congreso ha bloqueado repetidamente legislaciones para proteger el derecho al control de natalidad, lo que calificó como inaceptable.
Biden explicó que esta propuesta ampliaría la cobertura de anticoncepción bajo la Ley de Cuidado de Salud a Bajo Precio (ACA, por sus siglas en inglés), permitiendo que millones de mujeres con seguro médico privado accedan a anticonceptivos de forma gratuita.
La propuesta incluiría métodos como anticonceptivos de emergencia, una píldora anticonceptiva de venta libre aprobada recientemente, espermicidas y condones. Esto beneficiaría a 52 millones de mujeres en edad reproductiva que tienen seguro privado.
La Casa Blanca subrayó que los planes de salud privados tendrían que informar a sus aseguradas sobre esta cobertura sin copagos para asegurar que todas las mujeres estén al tanto de sus derechos.
La vicepresidenta Kamala Harris calificó esta propuesta como la mayor expansión de la cobertura anticonceptiva en más de una década, destacando que sería la primera vez en la historia del país que los anticonceptivos de venta libre estarían disponibles sin costo alguno ni receta médica.
Jennifer Klein, directora del Consejo de Política de Género de la Casa Blanca, señaló que estas nuevas normas representarían la mayor expansión de beneficios anticonceptivos en más de diez años. Aunque la ACA ya exige que la mayoría de los seguros cubran anticonceptivos sin copagos, esto solo aplicaba a las píldoras recetadas. La nueva propuesta ampliaría la cobertura para incluir la píldora anticonceptiva de venta libre, Opill, aprobada el año pasado por la FDA.
Las normas propuestas estarán sujetas a un período de comentarios de 60 días antes de ser implementadas.