No solo acelera el proceso de tratamiento, beneficiando la eficiencia en los hospitales de día oncológicos
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación del Tecentriq® (atezolizumab) administrado subcutáneamente (SC), una innovación significativa en la terapia contra el cáncer.
Hasta ahora, este medicamento se administraba por vía intravenosa (IV), con una duración de tratamiento de entre 30 y 60 minutos. La nueva opción subcutánea reduce este tiempo a aproximadamente siete minutos, mejorando la experiencia tanto para los pacientes como para los profesionales de salud.
Según la doctora Dolores Isla, experta en Oncología Médica, esta nueva forma de administración no solo acelera el proceso de tratamiento, beneficiando la eficiencia en los hospitales de día oncológicos, sino que también mejora la calidad de vida de los pacientes al ser menos invasiva y reducir el dolor y las molestias asociadas.
Los estudios han demostrado que el 79% de los pacientes prefieren la administración subcutánea debido a su menor impacto y mayor comodidad, lo que también contribuye a una mejor adherencia al tratamiento. Además, el 90% de los profesionales de salud encuestados coinciden en que esta formulación es fácil de administrar y puede ahorrar tiempo en comparación con la vía IV.
Alba Silveiro, enfermera de ensayos clínicos, destaca que esta forma de administración no solo mejora la experiencia del paciente, sino que también optimiza el uso de recursos hospitalarios al reducir los tiempos de tratamiento y minimizar los riesgos asociados a la vía IV, como hematomas e irritaciones.
En resumen, la aprobación del Tecentriq® subcutáneo representa un avance significativo en el tratamiento del cáncer, mejorando tanto la experiencia del paciente como la eficiencia del sistema sanitario
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