Autorizan uso de emergencia de píldora anticovid de Merck en Colombia
Esas personas no pueden haber presentado la enfermedad previamente y deben tener al menos un factor de riesgo para desarrollar COVID-19 grave.
Bogotá.- La agencia que regula el uso de medicamentos en Colombia autorizó este viernes el uso del molnupiravir, una píldora para tratar el coronavirus, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) señaló en un comunicado que aprobó "la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) del medicamento molnupiravir" para atender "pacientes con enfermedad leve a moderada de COVID-19”.
La Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, explicó que la aprobación se produjo luego de evaluar "data científica, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación".
El medicamento solo será suministrado bajo fórmula médica a personas mayores con enfermedad leve a moderada y que no hayan sido vacunados.
Además, el contagio debe haber sido confirmado por una prueba PCR o de antígeno.
Igualmente, esas personas no pueden haber presentado la enfermedad previamente y deben tener al menos un factor de riesgo para desarrollar COVID-19 grave tales como obesidad, ser mayores de 60 años, enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica o cáncer activo.
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