Madre de Monclova pide ayuda para costear tratamiento de su hija con fibrosis quística
El tratamiento principal de su hija tiene un costo cercano a los 300 mil pesos mensuales y debe administrarse diariamente de por vida.
La señora Miraida Vega pidió apoyo de la ciudadanía para continuar con el tratamiento médico de su hija Isis Renata, una niña diagnosticada con fibrosis quística desde el mes y medio de nacida. Para reunir recursos, la familia realiza rifas, bingos y venta de ropa de segunda mano.
Medicamento cuesta cientos de miles de pesos al mes
Miraida informó que el tratamiento principal de su hija tiene un costo cercano a los 300 mil pesos mensuales y debe administrarse diariamente de por vida. Explicó que la menor tiene actualmente 7 años y permanece conectada al oxígeno las 24 horas del día.
Tratamiento ayuda a mejorar sus pulmones
La madre explicó que la fibrosis quística provocó severos daños pulmonares y episodios de hemoptisis, situación que ocasiona vómitos con sangre. Señaló que el medicamento regenerativo ha permitido mejorar poco a poco la condición respiratoria de la niña.Comentó que Isis utilizaba anteriormente hasta 15 litros de oxígeno y actualmente requiere solamente 1 litro gracias al tratamiento especializado.
IMSS no cubre el medicamento
Indicó que el medicamento no es cubierto por el IMSS y debe conseguirse mediante apoyo de una especialista de Argentina. Explicó que actualmente la enfermedad no tiene cura y el tratamiento representa una oportunidad para mejorar la calidad de vida de la menor.
Isis toma decenas de pastillas diariamente
La madre señaló que su hija consume alrededor de 30 pastillas al día como parte de su tratamiento integral. Explicó que la enfermedad limita algunas actividades físicas debido al desgaste respiratorio y el uso constante de oxígeno.Comentó que emocionalmente ha sido difícil para la niña entender por qué otros menores pueden jugar y correr con normalidad.
Familia organiza rifas y bingos para recaudar fondos
Explicó que es ama de casa y actualmente organiza rifas y bingos para reunir recursos económicos. Informó que próximamente realizarán un bingo en la escuela Manuel Acuña con apoyo del director del plantel.También reveló que anteriormente perdió a un hijo a causa de fibrosis quística y actualmente otros dos menores permanecen bajo revisión médica por posibles síntomas relacionados con la enfermedad hereditaria.
Piden apoyo de la ciudadanía
La madre pidió apoyo de la población mediante donaciones y difusión de su caso. Las personas interesadas en ayudar pueden comunicarse al número 866-211-6255 o acudir al domicilio ubicado en la colonia Guerrero, calle 33 entre 4 y 6, número 1022.También mantiene actividades de recaudación a través de Facebook bajo el nombre de Miraida Vega y mediante la página Rifas Rifas.
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