Cofepris advierte riesgo por lote adulterado de Novovartalon en México
Cofepris alertó sobre la adulteración de un lote de Novovartalon, medicamento para osteoartrosis, y pidió evitar su uso por posibles riesgos sanitarios.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la adulteración de Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam), medicamento utilizado para el tratamiento de la osteoartrosis y la inflamación de articulaciones, debido a irregularidades detectadas en su fecha de caducidad.
Identifican lote adulterado de Novovartalon
La alerta fue emitida tras un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por Asofarma de México, S.A. de C.V., titular del registro sanitario del producto.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, el medicamento involucrado corresponde al lote 05314, con fecha de caducidad marcada como septiembre de 2028. Sin embargo, se detectó que la fecha original de vencimiento del producto era septiembre de 2023, lo que confirma una alteración en el empaque primario y secundario.
Advierten riesgos para la salud
La Cofepris señaló que el consumo de medicamentos adulterados representa un riesgo para la salud, ya que se desconocen las condiciones en las que fueron almacenados y conservados después de su fecha real de vencimiento.
Factores como la exposición a temperaturas inadecuadas, humedad o condiciones ambientales desfavorables pueden afectar la calidad, seguridad y eficacia del medicamento, además de incrementar la posibilidad de reacciones adversas en los pacientes.
Piden evitar compras en sitios no autorizados
Ante esta situación, la dependencia exhortó a la población a no utilizar ni adquirir el producto con las características señaladas y a denunciar cualquier posible comercialización irregular.
Asimismo, recomendó evitar la compra de medicamentos a través de plataformas de comercio electrónico, aplicaciones móviles, sitios web no autorizados o establecimientos informales como mercados y tianguis.
Farmacias y distribuidores deben inmovilizar el producto
La autoridad sanitaria también solicitó a distribuidores, farmacias y establecimientos relacionados con la venta de medicamentos que inmovilicen inmediatamente cualquier unidad del lote señalado y reporten su localización a las autoridades correspondientes.
Cofepris recordó que los consumidores deben verificar que los medicamentos cuenten con registro sanitario vigente, etiquetado en español y que no presenten precios inusualmente bajos respecto al mercado.
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