COEPRISS pide suspender uso de lote de metformina APOZEMIA XR
COEPRISS emitió un aviso por un lote de metformina APOZEMIA XR de 500 mg que presentó resultados fuera de especificación.
La Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de Sinaloa (COEPRISS) informó sobre el retiro voluntario de un lote de APOZEMIA XR MR (Metformina) de 500 miligramos, luego de que el producto presentara resultados fuera de las especificaciones establecidas.
Identifican lote de APOZEMIA XR
El aviso sanitario corresponde al lote 1108G24A de APOZEMIA XR MR, en presentación de 500 miligramos, con caja que contiene un blíster de 60 comprimidos.
El medicamento tiene como principio activo la metformina y, de acuerdo con la información difundida por COEPRISS, la anomalía detectada está relacionada con resultados fuera de las especificaciones establecidas para el producto.
Ante esta situación, se determinó el retiro voluntario del lote del mercado.
Piden suspender el medicamento y consultar al médico
COEPRISS recomendó a las personas que tengan en casa el medicamento correspondiente al lote señalado suspender su administración y acudir con su médico.
La autoridad indicó que será el profesional de la salud quien deberá determinar las indicaciones a seguir y, en su caso, establecer una alternativa para continuar con el tratamiento.
Asimismo, pidió a quienes cuenten con el lote 1108G24A contactar al titular del registro sanitario para coordinar la devolución del producto.
Recomiendan revisar los datos del medicamento
La comisión exhortó a la población a revisar los datos del medicamento antes de continuar con su uso y verificar que el producto no corresponda al lote señalado en el aviso de riesgo.
La recomendación está dirigida específicamente a quienes tengan en su poder APOZEMIA XR MR de 500 mg, lote 1108G24A.
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