Corte de EU extiende acceso a la píldora abortiva
La Suprema Corte de Estados Unidos extendió temporalmente el acceso a la píldora abortiva hasta el viernes.
Los jueces consideran si permitir que las restricciones a la mifepristona entren en vigencia mientras continúa el desafío legal a la aprobación de la FDA del medicamento. En una orden firmada por el Juez Samuel Alito hoy, el Máximo Tribunal indicó que actuará el viernes por la noche.
Los jueces se dieron a sí mismos una fecha límite este miércoles en un caso de rápido movimiento en Texas en el que los opositores al aborto buscan revertir la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA, medicamento utilizado en el método de aborto más común en Estados Unidos. El medicamento obtuvo la aprobación de la FDA por primera vez en 2000 y las condiciones de su uso se han flexibilizado en los últimos años, incluida la disponibilidad por correo en los estados que permiten el acceso. La actual saga legal comenzó cuando, tras una demanda de una coalición de grupos antiaborto, un juez federal en Texas retiró la autorización de comercialización de la mifepristona el 7 de abril. A pesar del consenso científico, consideró que planteaba riesgos para la salud de las mujeres. La Administración Biden recurrió el fallo y un tribunal de apelaciones permitió el 12 de abril que la píldora abortiva siguiera autorizada, pero limitó las facilidades de acceso otorgadas por la FDA a lo largo de los años: restringió el uso del fármaco a las siete semanas de embarazo, en lugar de diez, y prohibió su envío por correo. ¿Habría consecuencias por su restricción? El Departamento de Justicia alegó ante el Supremo que, de entrar en vigor, la restricción a la mifeprostina tendría graves consecuencias tanto para quienes quieren abortar como para la industria farmacéutica y la FDA. "Si se permite que entren en vigor, las órdenes de los tribunales inferiores cambiarían el régimen regulatorio de la mifepristona, con consecuencias radicales para la industria farmacéutica, las mujeres que necesitan acceder al medicamento y la capacidad de la FDA para implementar su autoridad legal", argumentó el Departamento de Justicia en la solicitud presentada este viernes por la mañana.
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