Los entresijos de la licencia otorgada en la UE a la vacuna de Pfizer

La licencia “condicional” otorgada en la Unión Europea a la vacuna de Pfizer/BioNtech obliga a las farmacéuticas a seguir investigando durante al menos dos años hasta determinar la duración de la protección del fármaco y su eficacia en los niños, las personas inmunodeprimidas, las mujeres embarazadas y los casos asintomáticos.

Los primeros camiones con hielo seco a 70 grados bajo cero, salvaguardando la calidad de la primera vacuna contra la covid-19 aprobada ayer por la Unión Europea (UE), se movilizan para marchar hacia las diferentes ciudades europeas, desfilando por las autovías comunitarias, tras partir de la ciudad belga de Puurs, donde Pfizer tiene su fábrica.

Pero sus inventores, como los científicos alemanes de BioNTech, cumplen ya las condiciones exigidas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA): monitorear las campañas de vacunación y seguir investigando la eficacia y seguridad de su fármaco durante los próximos 24 meses como mínimo para detectar con inmediatez cualquier posible fallo o efectos.

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