— Agencias 06/11/2026
Un dispositivo experimental de ultrasonido podría ofrecer nuevas posibilidades para vigilar las lesiones de la médula espinal y, potencialmente, favorecer su recuperación.
Se trata de un implante diminuto diseñado para proporcionar información continua sobre la zona afectada y aplicar estimulación terapéutica directamente en el tejido lesionado.
El sistema, denominado MUSIC (Sistema Multimodal de Ultrasonido para el Tratamiento de Lesiones), fue desarrollado por investigadores de la Universidad Johns Hopkins y descrito en un estudio publicado el 4 de noviembre en la revista Science Advances.
Su tamaño es similar al de una pequeña curita y su objetivo es funcionar como una especie de sistema portátil de monitoreo por ultrasonido. Entre sus capacidades se encuentra la vigilancia del flujo sanguíneo alrededor de la lesión, el análisis del líquido cefalorraquídeo y la detección de acumulaciones anormales de líquido. También podría ayudar a observar cambios en la zona afectada y evaluar la respuesta del organismo a determinados medicamentos.
Otra de sus características es la posibilidad de emitir ultrasonido terapéutico directamente sobre el sitio de la lesión. Los investigadores plantean que esta estimulación podría contribuir a los procesos de recuperación, aunque todavía es necesario comprobar su eficacia.
El implante se colocaría sobre la médula espinal durante la cirugía inicial para tratar la lesión. De esta manera, permitiría monitorear la evolución del paciente sin necesidad de trasladarlo repetidamente a otros equipos de diagnóstico, algo que podría resultar especialmente útil para personas con movilidad limitada.
En el primer estudio de prueba de concepto, el dispositivo proporcionó información continua sobre el estado de la médula espinal de tres cerdos de laboratorio durante 30 sesiones repetidas. Estos resultados permitieron evaluar su capacidad de monitoreo, pero todavía no demuestran que pueda mejorar la recuperación neurológica.
Los investigadores destacan que el momento de intervención es importante después de una lesión medular y consideran que esta tecnología podría contribuir a adaptar la atención médica a las necesidades de cada paciente.
El desarrollo recibió una subvención de 13 millones de dólares del Departamento de Defensa de Estados Unidos. Además, en 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) le otorgó la designación de dispositivo innovador, una medida destinada a facilitar el desarrollo y la evaluación de tecnologías médicas prometedoras; esto no significa que esté aprobado para su uso clínico.
Por ahora, el implante continúa en una etapa experimental. Se requieren más estudios en animales y evaluaciones de seguridad y eficacia antes de considerar su aplicación en seres humanos. Si las investigaciones futuras confirman su utilidad, podría convertirse en una herramienta para mejorar el seguimiento y la atención de las personas con lesiones de la médula espinal.
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