— Agencias 13/10/2026
Cofepris alertó sobre la falsificación de Synvisc Hylan G-F20, identificó el lote ARSP005 y pidió denunciar su venta para prevenir riesgos sanitarios.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió un aviso de riesgo por la falsificación de Synvisc Hylan G-F20, un producto de aplicación intraarticular utilizado para tratar problemas articulares, como el dolor de rodilla.
La alerta, publicada el 13 de octubre de 2026, se originó tras una notificación de Sanofi México, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, que identificó una presentación falsificada del producto.
¿Cómo identificar el producto falsificado?
Cofepris identificó el lote ARSP005 como el correspondiente al producto señalado en el aviso de riesgo.
La presentación descrita es una caja con una jeringa de vidrio de 2.25 mililitros que contiene Synvisc Hylan G-F20. La advertencia aplica independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el empaque.
Por ello, es importante revisar los datos de identificación antes de utilizar el producto y evitar asumir que una fecha de vencimiento vigente garantiza su autenticidad. La alerta se refiere a una presentación falsificada específica y no implica, por sí sola, que todas las unidades legítimas de Synvisc estén afectadas.
Piden no comprarlo y denunciar su venta
La autoridad sanitaria recomienda no adquirir ni utilizar el producto falsificado identificado con el lote ARSP005 y denunciar cualquier información relacionada con su posible comercialización.
También pide a farmacias, distribuidores y establecimientos del sector salud adquirir dispositivos médicos únicamente mediante proveedores autorizados y verificar su procedencia con el titular del registro sanitario.
Los establecimientos deben contar con la documentación correspondiente que acredite la adquisición legal de los productos, además del aviso de funcionamiento o licencia sanitaria que les corresponda.
Estas medidas buscan reducir el riesgo de que productos de origen o condiciones de fabricación desconocidas lleguen a los pacientes. Infobae
¿Qué hacer si se detecta una posible reacción adversa?
Si una persona sospecha que utilizó el producto señalado y presenta una reacción adversa o un incidente relacionado con su aplicación, debe buscar atención médica y notificarlo mediante el sistema de tecnovigilancia de Cofepris.
Si encuentra el lote identificado a la venta, puede presentar una denuncia sanitaria ante la autoridad. Es recomendable conservar fotografías del empaque y los datos de identificación del producto, sin manipular ni aplicar una unidad sospechosa.
Cofepris mantiene sus acciones de vigilancia sanitaria para identificar productos irregulares y prevenir posibles daños a la población. Infobae+1
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