— Agencias 05/10/2026
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la comercialización de lotes irregulares y caducos de ADerogyl®, luego de detectar modificaciones en el etiquetado y empaque del producto.
La alerta se originó a partir de una investigación realizada con información proporcionada por Sanofi Aventis de México, S.A. de C.V., titular del registro sanitario. Las irregularidades corresponden a los lotes CMXA036 y CMXA037, en su presentación de solución oral.
¿Qué irregularidades encontró Cofepris?
De acuerdo con la autoridad sanitaria, los empaques de estos lotes muestran una fecha de caducidad de junio de 2028 (JUN 28).
Sin embargo, la verificación realizada por Cofepris determinó que la fecha de caducidad original era junio de 2024 (JUN 24). Esto significa que los productos identificados ya se encuentran fuera de su periodo de vigencia.
Además, las ampolletas de vidrio presentan otra irregularidad: no cuentan con el grabado directo del número de lote y la fecha de caducidad en el envase primario.
Estas modificaciones impiden garantizar las condiciones originales de identificación y trazabilidad del producto. Por este motivo, Cofepris señaló que no puede garantizar la identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad de las ampolletas correspondientes a esos lotes.
¿Qué contiene ADerogyl?
ADerogyl® es una solución multivitamínica que contiene vitamina A (retinol), vitamina C (ácido ascórbico) y vitamina D2 (ergocalciferol).
Precisamente por tratarse de un medicamento cuya composición y calidad deben mantenerse dentro de especificaciones determinadas, consumir un producto con el empaque alterado o fuera de su fecha de caducidad representa un riesgo sanitario.
La autoridad recomienda, por ello, no utilizar los lotes señalados, independientemente de que el producto tenga una apariencia normal.
¿Qué deben hacer los consumidores?
Cofepris recomienda a la población:
No comprar ni consumir ADerogyl® de los lotes CMXA036 y CMXA037.
Revisar cuidadosamente el número de lote y la fecha de caducidad antes de utilizar el producto.
No adquirir medicamentos con empaques alterados, raspados, enmendados o con sellos manipulados.
Comprar medicamentos únicamente en establecimientos formales y autorizados.
Evitar productos adquiridos en establecimientos informales o mediante canales que no permitan comprobar su procedencia.
Si una persona ya tiene uno de estos productos en casa, lo recomendable es no utilizarlo y seguir las indicaciones de la autoridad sanitaria para su manejo.
¿Qué deben hacer las farmacias y distribuidores?
Las farmacias, droguerías y distribuidores también deben verificar sus existencias.
Si encuentran productos correspondientes a los lotes CMXA036 o CMXA037, deben inmovilizarlos y evitar su comercialización, además de realizar la notificación correspondiente ante la autoridad sanitaria.
Asimismo, Cofepris recomienda que los establecimientos adquieran medicamentos únicamente mediante proveedores formalmente establecidos y autorizados, conservando la documentación que permita comprobar su procedencia.
¿Dónde reportar un producto irregular?
La población puede realizar una denuncia sanitaria ante Cofepris cuando detecte la comercialización de medicamentos posiblemente irregulares.
También es importante buscar atención médica si después de consumir un medicamento se presenta algún síntoma inesperado o una reacción adversa.
La recomendación principal
La alerta se limita a los lotes CMXA036 y CMXA037 identificados por Cofepris. Por ello, antes de consumir ADerogyl®, es fundamental revisar que el número de lote y la fecha de caducidad correspondan a un producto legítimo y vigente.
Ante cualquier alteración del empaque o duda sobre su procedencia, lo más seguro es no utilizarlo y consultar a la autoridad sanitaria o a un profesional de la salud.
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