— Agencias 12/09/2026
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la presencia en el mercado de un lote irregular de Argliptin-D® 50 mg/850 mg, medicamento que contiene sitagliptina/metformina y se utiliza para el control de la diabetes.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, el producto representa un posible riesgo debido a que el lote identificado no fue importado oficialmente para su comercialización en México. Por ello, Cofepris recomendó a la población evitar su compra y consumo, además de reportar los establecimientos donde sea localizado.
El producto corresponde al lote LC89738, con fecha de caducidad FEB 2027 y presentación de 28 tabletas. La irregularidad fue identificada mediante una revisión visual realizada en colaboración con el titular del registro sanitario, Mexar Pharma, S.A. de C.V.
¿Qué medicamento fue señalado?
La alerta se refiere específicamente a Argliptin-D® 50 mg/850 mg (sitagliptina/metformina) en tabletas. Debido a que se utiliza como parte del tratamiento para la diabetes, cualquier problema relacionado con su procedencia, composición o conservación puede comprometer la seguridad y eficacia del tratamiento.
Cofepris determinó que el lote LC89738 presenta una irregularidad porque no ingresó oficialmente al país para su comercialización. La autoridad enfatizó que la alerta corresponde al lote identificado, por lo que los consumidores deben revisar cuidadosamente la información del empaque.
Esta verificación es especialmente importante para quienes utilizan medicamentos de manera continua debido a enfermedades crónicas, ya que adquirir un producto de procedencia desconocida puede poner en riesgo la continuidad y seguridad del tratamiento.
Riesgos de los medicamentos adulterados
Una de las principales preocupaciones ante un medicamento adulterado es la falta de certeza sobre su contenido, concentración, calidad y condiciones de almacenamiento.
Si un producto no contiene correctamente los principios activos o las cantidades indicadas, podría no proporcionar el efecto terapéutico esperado. También existe la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas cuando su composición sea diferente a la autorizada.
Las condiciones de almacenamiento constituyen otro factor importante. El calor, la humedad u otras condiciones inadecuadas pueden deteriorar determinados medicamentos y afectar sus características.
Por ello, Cofepris recomienda evitar productos cuya procedencia no pueda comprobarse, especialmente cuando son ofrecidos fuera de establecimientos autorizados o bajo condiciones que generen dudas sobre su autenticidad.
Identifica el lote que debe evitarse
El dato principal que deben revisar los consumidores es el número de lote.
El producto señalado es:
Medicamento: Argliptin-D® 50 mg/850 mg.Principios activos: sitagliptina/metformina.Lote: LC89738.Caducidad: FEB 2027.Presentación: 28 tabletas.
Según Cofepris, después de la revisión realizada junto con Mexar Pharma se determinó que este lote no fue importado oficialmente para su venta en México.
Ante la identificación de este producto, la recomendación es no comprarlo ni consumirlo y reportar su posible comercialización a la autoridad sanitaria.
Es importante señalar que la alerta se refiere específicamente al producto y lote indicados. Ante dudas sobre otros medicamentos, se recomienda verificar su autenticidad y procedencia mediante los mecanismos oficiales.
¿Dónde conviene evitar comprar medicamentos?
Cofepris recordó que los medicamentos deben adquirirse mediante establecimientos y canales confiables que permitan garantizar su procedencia y condiciones adecuadas de almacenamiento.
Se recomienda evitar la compra de medicamentos en puestos ambulantes, tianguis, mercados informales y otros establecimientos que no puedan demostrar su origen legal.
También es necesario tener precaución al comprar medicamentos mediante plataformas digitales o aplicaciones de comercio electrónico, sobre todo cuando se ofrecen a precios inusualmente bajos.
Un precio reducido no demuestra por sí mismo que un producto sea falso o adulterado, pero sí constituye una razón para verificar cuidadosamente su origen, registro sanitario, presentación, lote, caducidad y establecimiento donde se comercializa.
En el caso de tratamientos para enfermedades crónicas como la diabetes, estas precauciones son especialmente relevantes, ya que sustituir o modificar un medicamento sin supervisión profesional puede afectar el control de la enfermedad.
¿Cómo comprobar la autenticidad de un medicamento?
Si existen dudas sobre un medicamento, Cofepris recomienda utilizar fuentes oficiales y consultar directamente con el titular del registro sanitario.
También puede recurrirse al Visor de Registros de Medicamentos de Cofepris para revisar la información disponible sobre determinados productos.
Al inspeccionar un medicamento, es conveniente comprobar el número de lote, fecha de caducidad, fabricante o titular del registro sanitario y las condiciones generales del empaque.
Cualquier alteración visible, información inconsistente o duda sobre la procedencia debe tomarse con precaución. En esos casos, lo recomendable es no utilizar el producto hasta confirmar que es auténtico.
¿Qué hacer si ya se consumió el medicamento?
Las personas que hayan utilizado el producto correspondiente al lote señalado deben suspender su consumo y comunicarse con un profesional de la salud para determinar cómo continuar su tratamiento.
Si después de tomarlo aparece algún síntoma, molestia o reacción que pudiera estar relacionada con el medicamento, se recomienda realizar el reporte correspondiente mediante VigiRam o a través de los canales de farmacovigilancia de Cofepris.
La información sobre posibles reacciones adversas ayuda a las autoridades a identificar riesgos y dar seguimiento a los medicamentos que se encuentran en circulación.
Si se presenta una reacción grave o una emergencia médica, es necesario buscar atención médica inmediata.
La suspensión del producto señalado no significa que una persona con diabetes deba abandonar su tratamiento. Cualquier sustitución o ajuste debe realizarse con la orientación de un profesional de la salud para evitar descompensaciones.
Cofepris continuará con la vigilancia
La alerta forma parte de las acciones de vigilancia sanitaria destinadas a identificar medicamentos que puedan representar un riesgo para la población.
Cofepris continuará con las labores de control y vigilancia e informará a la población si se obtiene nueva información relacionada con este tipo de productos.
El caso de Argliptin-D® destaca nuevamente la importancia de revisar la procedencia de los medicamentos antes de adquirirlos y de prestar especial atención a los datos del empaque cuando exista una alerta sanitaria.
En este caso, el dato fundamental es el lote LC89738 de Argliptin-D® 50 mg/850 mg, con caducidad FEB 2027 y presentación de 28 tabletas, identificado por Cofepris como un producto que no fue importado oficialmente para su comercialización en México.
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