— Agencias 28/07/2026
Cofepris autorizó el medicamento oral Foundayz para tratar obesidad, sobrepeso asociado y diabetes tipo 2, convirtiendo a México en el primer país con doble autorización.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario de Foundayz (orforglipron), un medicamento de administración oral para el tratamiento de la obesidad, el sobrepeso asociado con otras enfermedades y la diabetes tipo 2. Con esta decisión, México se convirtió en el primer país en aprobar simultáneamente ambas indicaciones para este fármaco.
Cofepris autoriza nuevo medicamento oral para obesidad y diabetes
El medicamento Foundayz (orforglipron) fue desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly y representa una alternativa a los tratamientos inyectables utilizados para el control de la obesidad y la diabetes tipo 2.
De acuerdo con la información proporcionada, México es el cuarto mercado en autorizar su comercialización, luego de las aprobaciones otorgadas previamente en Estados Unidos, Emiratos Árabes Unidos y Arabia Saudita.
Una de las principales características del medicamento es que se administra por vía oral y no mediante inyecciones, lo que amplía las opciones terapéuticas para pacientes que requieren tratamientos de largo plazo. Además, la empresa indicó que puede tomarse sin depender de horarios específicos o de las comidas, favoreciendo la adherencia al tratamiento.
Resultados de los ensayos clínicos
Los estudios clínicos reportaron resultados tanto en la reducción de peso como en el control de la glucosa.
En el programa ATTAIN, enfocado en personas con obesidad, los pacientes que recibieron la dosis más alta perdieron en promedio el 12.4% de su peso corporal, mientras que cuatro de cada diez participantes lograron una reducción de al menos el 15%.
Por su parte, el programa ACHIEVE, realizado en personas con diabetes tipo 2, mostró disminuciones de hasta 2.2 puntos porcentuales en la hemoglobina glucosilada, indicador utilizado para medir el control de la glucosa.
Asimismo, en el estudio ACHIEVE-2, los participantes tratados con la dosis más alta registraron una pérdida promedio de 8.9 kilogramos, equivalente al 9.2% de su peso tras 52 semanas.
Disponibilidad en México
Eli Lilly informó que el medicamento estará disponible en los puntos de venta autorizados en México durante los próximos meses, aunque todavía no se ha dado a conocer la fecha exacta de lanzamiento ni el precio que tendrá en el país.
La farmacéutica también exhortó a los pacientes a adquirir el producto únicamente a través de canales oficiales con registro sanitario vigente, así como evitar la automedicación y la compra de medicamentos de origen desconocido.
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