Tecnología e IA impulsan hallazgos sobre esquizofrenia

— Agencias 24/06/2026

Un estudio internacional identificó 766 genes asociados con la esquizofrenia, ampliando el conocimiento sobre la compleja red genética relacionada con este trastorno mental.

Una investigación publicada en la revista científica Nature Genetics identificó 766 genes relacionados con la esquizofrenia, incluidos cientos que no habían sido detectados anteriormente, ofreciendo nuevas pistas sobre el origen biológico de la enfermedad.

Un mapa genético más amplio

El estudio permitió identificar 641 genes que no habían aparecido en investigaciones transcriptómicas previas, lo que representa uno de los avances más importantes en la comprensión genética de la esquizofrenia.

Los investigadores concluyeron que muchos de estos genes no actúan de forma aislada, sino que forman una compleja red biológica que influye en el riesgo de desarrollar el trastorno.

Cómo interactúan los genes

La investigación señala que la esquizofrenia no depende de una sola mutación genética. Por el contrario, intervienen numerosas variantes que afectan diferentes funciones cerebrales.

Algunas alteran el desarrollo de las neuronas, otras modifican la comunicación entre las células nerviosas o influyen en la organización de las conexiones cerebrales.

Los científicos compararon el hallazgo con encender las luces de un vecindario completo, ya que ahora pueden observar una porción mucho más amplia del mapa genético de la enfermedad.

Un estudio internacional

La investigación analizó información genética de más de 102 mil personas, además de muestras de tejido cerebral procedentes de seis regiones del cerebro humano.

En el trabajo participaron especialistas del Instituto Lieber para el Desarrollo Cerebral, la Universidad de Bari y diversos centros de investigación psiquiátrica de varios países.

La esquizofrenia afecta a millones de personas

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, la esquizofrenia afecta aproximadamente a 23 millones de personas en todo el mundo, equivalente a una de cada 345 personas.

La enfermedad puede provocar alucinaciones, delirios, dificultades de pensamiento, problemas de memoria, alteraciones de la atención, aislamiento social y pérdida de motivación.

Nuevas posibilidades para la investigación

Los especialistas consideran que estos hallazgos podrían facilitar el desarrollo de nuevas investigaciones sobre los mecanismos biológicos de la enfermedad y, en el futuro, contribuir al diseño de tratamientos más precisos.

Aunque la genética representa un factor importante, los investigadores señalan que tener antecedentes familiares no determina necesariamente el desarrollo del trastorno.

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