Los pacientes con Tourette enfrentan un alto riesgo de suicidio, dolor y discriminación

— Agencias 13/06/2026

Aunque algunas personas hacen bromas sobre el síndrome de Tourette, para quienes viven con este trastorno la realidad puede ser extremadamente difícil, según revela un reciente informe.

De acuerdo con la Encuesta de Impacto 2026 de la Asociación de Tourette de Estados Unidos, aproximadamente uno de cada cuatro adolescentes y adultos con síndrome de Tourette u otros trastornos de tics ha intentado suicidarse al menos una vez en su vida.

Asimismo, más del 70 % de los adultos y cerca del 70 % de los niños encuestados afirmaron haber experimentado discriminación debido a sus tics.

Ian Lang, presidente y director ejecutivo de la asociación, señaló que los resultados del informe evidencian la necesidad urgente de fortalecer el apoyo a las personas que viven con Tourette y otros trastornos de tics. Destacó que el estigma, la discriminación, las dificultades económicas y las barreras para acceder a servicios adecuados continúan afectando a una gran parte de esta población.

Un caso ocurrido a principios de año durante una ceremonia de premios cinematográficos en el Reino Unido puso de relieve los desafíos que enfrentan las personas con esta condición.

Durante la entrega de los premios BAFTA, John Davidson, actor y paciente con síndrome de Tourette, pronunció involuntariamente un insulto racial mientras los actores Michael B. Jordan y Delroy Lindo presentaban un premio. Aunque los asistentes habían sido informados previamente sobre su condición, el incidente generó incomodidad y posteriormente el presentador Alan Cumming pidió comprensión y ofreció disculpas por cualquier ofensa causada.

Tras el episodio, Davidson decidió abandonar el evento y explicó que lo hizo al darse cuenta de que sus tics estaban generando malestar durante la ceremonia.

Los resultados de la encuesta muestran que situaciones como esta tienen un impacto significativo en la vida de quienes padecen el trastorno.

El 81 % de los adolescentes indicó que sus tics afectaban negativamente su experiencia escolar, mientras que el 55 % consideró que la enfermedad había limitado su capacidad para alcanzar sus metas y desarrollar todo su potencial.

Entre los adultos, el 40 % afirmó que los tics dificultaban la creación de amistades o relaciones importantes. Además, el 36 % reportó haber sufrido discriminación en el entorno laboral, el 20 % durante procesos de contratación y el 15 % señaló estar desempleado debido a su condición.

La encuesta también reveló que muchos pacientes no logran un control adecuado de sus síntomas con los tratamientos disponibles. El 45 % de los adolescentes y el 41 % de los adultos indicaron que los medicamentos prescritos no controlaban satisfactoriamente sus tics.

Otro aspecto relevante es el impacto físico de la enfermedad. El 82 % de los adultos y el 69 % de los niños reportaron experimentar dolor asociado a los movimientos o sonidos involuntarios característicos del trastorno.

Además, el diagnóstico suele retrasarse considerablemente. El 84 % de los adultos y el 76 % de los niños señalaron que transcurrió más de un año desde la aparición de los primeros síntomas hasta recibir un diagnóstico formal.

Lang reiteró que aún existen importantes desafíos para garantizar una atención adecuada y libre de prejuicios para las personas con síndrome de Tourette. Subrayó la necesidad de construir un sistema que les permita acceder a los servicios que requieren, recibir el apoyo necesario y desarrollar su vida sin enfrentar estigmatización ni discriminación.

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