— Redacción El Tiempo 29/05/2026
La fundación AMMA impulsa acciones para apoyar a estudiantes con enfermedades autoinmunes
La presidenta de la Fundación Abraza con Amor AC (AMMA), Aída Barrera Enciso, sostuvo una reunión con el secretario de Educación de Coahuila, Emmanuel Garza Fishburn, con el objetivo de establecer acciones conjuntas en beneficio de niñas, niños, adolescentes y jóvenes que viven con enfermedades reumáticas y autoinmunes.
Durante el encuentro, la activista expuso la realidad que enfrentan estos pacientes y sus familias, así como la necesidad de fortalecer la visibilización, sensibilización e inclusión dentro de los espacios educativos para garantizar que los estudiantes reciban el apoyo necesario durante su formación académica.
Buscan mayor sensibilización en las escuelas
Aída Barrera destacó que uno de los principales temas abordados fue la importancia de impulsar campañas de información y sensibilización sobre las enfermedades autoinmunes y reumáticas en los planteles educativos.
Explicó que muchos alumnos que padecen estas condiciones terminan abandonando sus estudios o incluso son dados de baja debido al desconocimiento que existe sobre los síntomas y las complicaciones que enfrentan diariamente.
Señaló que la falta de información provoca que algunos docentes no comprendan la situación médica de los estudiantes, lo que dificulta que reciban la atención y las consideraciones necesarias para continuar con su educación de manera adecuada.
Coordinación para fortalecer el apoyo educativo
La presidenta de AMMA resaltó la disposición mostrada por el titular de la Secretaría de Educación para trabajar de manera coordinada en favor de este sector de la población estudiantil.
En la reunión también participó Rosario Rodríguez, madre de Natalia, una menor que recibe apoyo de la fundación. Durante el encuentro compartió su experiencia y representó la voz de numerosas familias que diariamente enfrentan los desafíos de criar a un hijo con una enfermedad autoinmune.
Barrera Enciso informó que el secretario solicitó un listado de estudiantes de nivel secundaria que viven con estos padecimientos, con el fin de dar seguimiento a sus necesidades. Asimismo, coincidió en la importancia de impulsar una legislación que brinde respaldo al personal docente para atender adecuadamente a estos alumnos.
La activista calificó la reunión como productiva y confió en que permitirá avanzar en la construcción de una mayor inclusión y visibilización para quienes enfrentan estas enfermedades.
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