— Edith Gámez 29/05/2026
Señaló que incluso en el ámbito médico existía poco conocimiento sobre el padecimiento cuando nació su hijo.
La señora Verónica Marisol Rodríguez Silva participó en una conferencia sobre el síndrome de Moebius en la Universidad Pedagógica Nacional, donde compartió la experiencia de vida de su hijo Cristo Gaitán Rodríguez y la importancia de dar visibilidad a esta condición poco conocida entre la población.
Diagnóstico llegó cuando tenía dos años
Verónica explicó que su hijo actualmente está próximo a cumplir 22 años, aunque el diagnóstico del síndrome de Moebius fue confirmado hasta los 2 años de edad mediante estudios especializados. Señaló que durante sus primeros años enfrentó incertidumbre debido a la falta de información sobre la enfermedad.
Condición afecta movilidad facial y alimentación
La madre de familia indicó que el síndrome provoca parálisis facial y afecta funciones relacionadas con la alimentación y el movimiento de diversos músculos. Comentó que durante la infancia tuvo que alimentar a su hijo con una jeringa debido a las dificultades que presentaba para comer.
Falta información sobre esta enfermedad
Señaló que incluso en el ámbito médico existía poco conocimiento sobre el padecimiento cuando nació su hijo, situación que la llevó a buscar atención especializada fuera de Monclova hasta obtener un diagnóstico certero.
Discriminación sigue siendo un desafío
Explicó que uno de los principales retos ha sido enfrentar la falta de comprensión social hacia las personas con discapacidad. Consideró que aún existe desconocimiento sobre las condiciones que enfrentan quienes viven con este tipo de padecimientos.
Solicita más apoyo e inclusión
Verónica Rodríguez pidió mayores programas de inclusión, campañas de concientización y oportunidades educativas y laborales para personas con discapacidad. Destacó que el respeto y la empatía son fundamentales para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan estas condiciones desde su nacimiento.
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