— Daniela Cordova 29/05/2026
Tres pacientes corresponden a Monclova; buscan promover empatía e inclusión mediante conferencias informativas especializadas educativas.
Al menos 20 casos del síndrome de Moebius han sido identificados en Coahuila, de los cuales tres corresponden a Monclova, informó Daniella Giacomán Vargas, activista, conferencista y promotora de la inclusión hacia personas con discapacidad. La vocera destacó que la cifra podría ser mayor debido a diagnósticos erróneos o desconocimiento médico sobre esta condición neurológica congénita.
La activista señaló que la mayoría de los pacientes registrados actualmente son adolescentes de entre 15 años, además de niños cercanos a los 10 años y dos adultos diagnosticados con esta enfermedad. Explicó que el síndrome se detecta desde el nacimiento y el diagnóstico suele realizarse entre los cero y un año de edad.Daniella Giacomán Vargas comentó que están acudiendo a universidades del país, donde forman documentes con el objetivo principal de informar a estudiantes y ciudadanos sobre el síndrome de Moebius, además de fomentar el respeto y la empatía hacia las personas con discapacidad.
Comentó que el colectivo Moebius Coahuila está integrado por familias de distintas regiones del estado que tienen familiares con esta condición neurológica. Actualmente existen casos identificados en Saltillo, Torreón, Monclova, Sabinas, Piedras Negras y San Pedro.
La conferencista indicó que muchas personas viven con el síndrome sin contar con un diagnóstico correcto, debido a que todavía existe poco conocimiento sobre esta enfermedad entre parte del personal médico y la sociedad.
Parálisis facial es uno de los principales síntomas.La activista detalló que el síndrome de Moebius provoca principalmente parálisis facial parcial o total, además de dificultades para mover los ojos hacia los lados, problemas de lenguaje y complicaciones para comer o gesticular.
Añadió que esta condición puede estar relacionada con múltiples factores, como problemas durante la gestación, cuestiones genéticas o exposición a sustancias tóxicas, aunque aclaró que no existe una causa única comprobada.“Muchas personas no pueden sonreír debido a la parálisis facial, pero eso no significa que no tengan emociones o sentimientos”, explicó durante la conferencia.
Pacientes pueden tener vida normal.
Daniella Giacomán Vargas destacó que, pese a las limitaciones físicas o auditivas que puede generar el síndrome, las personas diagnosticadas pueden desarrollar una vida prácticamente normal con el tratamiento adecuado.
Los pacientes suelen requerir atención médica multidisciplinaria en áreas como ortopedia, odontología, oftalmología y neurología, ya que el síndrome puede afectar ojos, oídos, boca, piernas y manos.
La activista y portadora del síndrome hizo un llamado a las familias que tengan hijos o familiares con características similares a acercarse al colectivo Moebius Coahuila para recibir orientación, acompañamiento e información especializada sobre esta condición poco conocida.
Instala la nueva aplicación de El Tiempo MX