— Redacción El Tiempo 06/03/2025
Científicos japoneses han logrado eliminar el cromosoma extra que causa el síndrome de Down, un avance que podría revolucionar el tratamiento de enfermedades genéticas.
Este importante paso fue logrado por investigadores de la Universidad de Salud de Fujita y la Universidad de Medicina de Mie, y fue recientemente publicado en la revista PNAS Nexus.
El síndrome de Down, o trisomía 21, es una condición genética provocada por la presencia de un cromosoma 21 adicional en las células humanas. Hasta ahora, los tratamientos se han centrado en mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen, pero este nuevo enfoque promete cambiar ese panorama.
El logro fue posible gracias a la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9, una herramienta de alta precisión que permite cortar y modificar secuencias específicas de ADN. En este caso, los científicos emplearon CRISPR-Cas9 para eliminar uno de los tres cromosomas 21 en las células afectadas por la trisomía, dejando intactos los genes esenciales de la célula.
La precisión de CRISPR-Cas9 fue crucial para evitar alteraciones en otros genes, lo cual podría causar desequilibrios genéticos. Aunque el experimento se realizó únicamente en células en laboratorio, sus implicaciones son enormes, ya que abre la puerta a desarrollar terapias genéticas que podrían cambiar la vida de millones de personas en el futuro. No obstante, los expertos advierten que aún se necesita mucho tiempo y más investigaciones antes de que esta tecnología sea aplicable a tratamientos en seres humanos.
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