En el contexto del Mes Rosa, que se dedica a la concientización sobre el cáncer de mama, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha dado un paso significativo en la lucha contra esta enfermedad al aprobar un nuevo tratamiento biotecnológico para pacientes con Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN).
Este medicamento, denominado Trodelvy (Sacituzumab Govitecán), representa una nueva esperanza para las mujeres que padecen cáncer localmente avanzado o metastásico y que han agotado otras opciones de tratamiento.
¿Qué es el cáncer de mama triple negativo? El CMTN se caracteriza por su agresividad y rápida propagación. Se le llama "triple negativo" debido a la ausencia de receptores de estrógeno, progesterona y HER2 en las células tumorales, lo que lo distingue de otros tipos de cáncer de mama. Esta falta de receptores hormonales lo hace especialmente resistente a muchos tratamientos convencionales, como la terapia hormonal y los medicamentos dirigidos al HER2.
Este tipo de cáncer es más frecuente en mujeres jóvenes y premenopáusicas, y aunque sus síntomas son similares a los de otros tipos de cáncer de mama, su evolución suele ser mucho más rápida. Esta agresividad ha complicado su tratamiento y ha resultado en tasas de supervivencia más bajas en comparación con otros subtipos. Hasta ahora, las opciones de tratamiento para las pacientes con CMTN se han centrado en la quimioterapia, la cirugía y la radioterapia, dependiendo de la etapa del tumor.
Trodelvy: una nueva esperanza para las pacientes La reciente aprobación de Trodelvy por parte de COFEPRIS es un hito importante en el tratamiento del CMTN. Este medicamento ha mostrado una eficacia notable en mejorar la supervivencia de las pacientes. En estudios clínicos internacionales, como el llevado a cabo por la Agencia Europea de Medicamentos, se demostró que Trodelvy aumentó la supervivencia global en más del 70% en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico.
Estas pacientes, que ya habían recibido al menos dos líneas de quimioterapia, encontraron en este tratamiento una opción que no solo puede prolongar sus vidas, sino también mejorar considerablemente su calidad de vida.
El mecanismo de acción de Trodelvy es innovador. Se trata de un fármaco conjugado que combina un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína Trop-2, presente en la superficie de las células cancerosas, con SN-38, un potente agente citotóxico que destruye esas células. Al unirse a la proteína Trop-2, el medicamento permite que el SN-38 penetre en las células tumorales y las elimine de manera más efectiva.
¿Qué implica la aprobación de este medicamento? La autorización de Trodelvy en México representa un avance significativo, dado que las opciones de tratamiento para el CMTN eran hasta ahora limitadas y con resultados modestos. Esta aprobación no solo amplía las alternativas terapéuticas, sino que también brinda una mayor esperanza a las mujeres que enfrentan este diagnóstico, especialmente en etapas avanzadas en las que el cáncer se ha diseminado más allá de la mama.
Es importante destacar que Trodelvy está indicado únicamente para pacientes cuyo cáncer no es operable o se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metástasis). Las mujeres interesadas en este tratamiento deben consultar a su médico o especialista, ya que el uso de este medicamento dependerá de factores específicos del caso y del historial de tratamientos anteriores.