La reciente reaparición de la viruela símica, también conocida como viruela del mono o mpox, ha generado una respuesta significativa a nivel global por parte de la comunidad médica.
Desde que en agosto de 2024 los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de África (África CDC) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) declararon la viruela símica como una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional, la atención se ha dirigido a estrategias para controlar este brote.
En este contexto, la vacuna desarrollada por Bavarian Nordic, una compañía con sede en Dinamarca, se ha convertido en una herramienta clave en la lucha contra la enfermedad. Paul Chaplin, presidente y director ejecutivo de la empresa, ha anunciado que se están tomando medidas rápidas para garantizar un acceso equitativo a la vacuna durante esta emergencia de salud pública.
Bavarian Nordic se ha comprometido a aumentar su capacidad de producción para alcanzar los 10 millones de dosis para finales de 2025, con la meta de disponer de hasta 2 millones de dosis para este año. La empresa también está trabajando para transferir tecnología de fabricación a empresas africanas, facilitando así la producción local de la vacuna en el continente.
La vacuna de Bavarian Nordic ha demostrado ser efectiva en brotes anteriores, habiendo suministrado más de 15 millones de dosis a 76 países entre 2022 y 2023, lo que contribuyó significativamente a controlar la propagación de la enfermedad.
Además, la reciente aprobación de la vacuna JYNNEOS (MVA-BN) en Singapur para prevenir la viruela y la viruela símica en adultos con alto riesgo de infección representa un avance importante. Esta aprobación refuerza la confianza en la eficacia de la vacuna y facilita su acceso en países que la habían utilizado previamente bajo condiciones de emergencia.
Dado que la mayoría de los casos actuales de viruela símica en África afectan a personas menores de 18 años, Bavarian Nordic ha presentado datos clínicos a la EMA para apoyar el uso de la vacuna en adolescentes de 12 a 17 años. Estos datos, obtenidos en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE. UU., muestran un perfil de seguridad y eficacia prometedor.
Asimismo, se planea iniciar pronto un ensayo clínico para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna en niños de 2 a 12 años, en colaboración con CEPI.
¿Cuándo llegará la vacuna contra la viruela del mono a México?
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha indicado que mantiene una comunicación técnica constante con Bavarian Nordic. Esta vacuna, inicialmente desarrollada para la viruela, también ha sido autorizada para su uso contra la mpox por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. desde agosto de 2022.
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Ruy López Ridaura, ha informado que la Secretaría de Salud está a la espera de la autorización de emergencia de la vacuna Jynneos por parte de Cofepris en México.