El medicamento experimental recibió luz verde de autoridades sanitarias.
Japón aprobó este viernes el uso de la pastilla para el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD, el primer tratamiento de administración oral aprobado en el país. El molnupiravir, un medicamento experimental que previene que el virus se multiplique en el cuerpo y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, recibió luz verde de autoridades sanitarias.
Después de que la filial japonesa de Merck, MSD K.K., presentara una solicitud a principios de diciembre para producir y vender el medicamento en el archipiélago. “Nuestra misión es distribuir lo antes posible y de forma eficaz esta pastilla a aquellas personas que lo necesiten”, dijo el vicepresidente de la Asociación Farmacéutica de Japón, Yasunori Tajiri, tras la autorización. El ministro indicó que las pastillas se distribuirán inmediatamente.